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商品の詳細:
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| 商品: | アクチュエータを持つ1インチオールディレクションエアロゾールスプレーバルブ | サイズ: | 1インチ |
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| 使用法: | スズ缶に適している、アルミニウム缶 | パッキング: | カートンまたは木製パレット |
| 品質: | 配達前に厳格な検査に合格します | 材料: | 金属のチナプレート |
| ハイライト: | 廃棄物ゼロの360度エアロゾールバルブ,360度のエアロゾールバルブ,ボールエアロゾールバルブ |
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潤滑剤の完全な内容物排出を備えた廃棄物ゼロの 360 度エアゾール バルブ
製品説明:
自動液体処理システムやマイクロプレート充填ステーションに統合できるように設計された当社の高精度 360 度ディスペンス バルブで、ライフ サイエンスの革新を推進します。このバルブは、PCR セットアップ、次世代シーケンシング ライブラリーの調製、アッセイ試薬の分注など、高い精度と再現性が必要なアプリケーションにとって重要です。その主な特徴はデッドボリュームが非常に低いことであり、コストのかかる試薬の無駄を最小限に抑え、サンプル間の相互汚染を防ぎます。バルブの全方向機能は手動での使用だけではありません。これにより、ロボット システムが最も効率的なロボット パスからマイクロプレートやバイアル アレイにアプローチできるようになり、サイクル タイムが短縮され、スループットが向上します。生体適合性があり、PCR 阻害剤を含まない素材で作られたこの液体ディスペンサーは、敏感な生体サンプルの完全性を保証します。高速応答のソレノイド駆動の一方向バルブは、優れた一貫性を備えた正確なナノリットル スケールの液滴を提供し、拡張性と信頼性の高いラボ自動化の基礎コンポーネントとなります。
箇条書き:
超低デッドボリューム設計により試薬の無駄が最小限に抑えられ、サンプルのキャリーオーバーが防止されます。
自動ロボット液体ハンドリング システムでの高速かつ高精度の分注を可能にします。
PCR 阻害剤フリーであることが証明された、生体適合性のある非細胞毒性素材で作られています。
全方向統合により、ロボット アームの移動経路を最適化できます。
ナノリットルからマイクロリットルの体積に対して、非常に安定した液滴形成を実現します。
特定のアプリケーションシナリオ
ハイスループットのゲノミクス研究室では、液体ハンドリング ロボットが qPCR 反応のためにマスター ミックスを 384 ウェル マイクロプレートに分注しています。このバルブを備えたロボットアームはウェル間を素早く移動し、同一の 2 マイクロリットルの液滴を一定の高さと角度から各ウェルに分注し、相互汚染のないプレート全体にわたる均一な反応条件を保証します。
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工場生産現場
バイオテクノロジー バルブの製造は、微粒子汚染を防ぐために超クリーンな環境で行われます。デッドボリュームの少ない流路の製造にはミクロンレベルの精密加工が必要です。各バルブは精製水でフラッシュされ、重量分析法を使用して容量の精度がテストされます。各バッチには、生体適合性と性能検証の詳細を記載した分析証明書が提供されます。
梱包と輸送
バルブはクラス 100 のクリーンルーム環境で梱包されます。内側の滅菌袋、クリーンルームで密封された中間袋、外側の保護袋の三重袋入りです。これらは、湿度インジケーターを備えた温度安定性の高いコンテナで出荷され、確実に新品の状態で到着し、敏感な実験室機器にすぐに組み込むことができます。
よくある質問
このディスペンスバルブの典型的なデッドボリュームはどれくらいですか?
デッドボリュームは通常 5 マイクロリットル未満ですが、チューブと継手の設定に基づいてさらに最小化できるため、貴重で高価な試薬に最適です。
全方向機能は特定の液体ハンドリング ロボットとどのように統合されますか?
バルブは、方向に関係なく一貫した流体インターフェースを提供します。これにより、システム インテグレーターはロボットの動作範囲に対して最も人間工学に基づいた位置にバルブを取り付けることができ、流体設計が簡素化され、メンテナンスのアクセスが向上します。
この液体ディスペンサーは、グリセロールストックやゲノム DNA などの粘性のある生体サンプルを処理できますか?
はい、さまざまな粘度に対応できるように設計されています。粘性の高いサンプルの場合、分注精度を維持するために、より大きな内径とより強力な作動システムを備えたバルブを指定できます。
一方向バルブは連続流アプリケーションと互換性がありますか、それとも液滴塗布専用ですか?
繰り返しの個別塗布に最適化されていますが、低圧連続流アプリケーションでも使用できます。応答時間とシール設計により、スタート/ストップの塗布サイクルに最適です。
ISO 13485 / GMP 準拠をサポートするためにどのような文書が提供されていますか?
当社は、材料証明書、製造プロセス検証レポート、すべてのコンポーネントの完全なトレーサビリティを含む完全なデバイス履歴記録 (DHR) を提供し、診断製品および治療製品の規制申請をサポートします。
コンタクトパーソン: Mr. tonny xue
電話番号: 0086 13930718883
ファックス: 0086-317-5200883